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首批疫苗预计3月下旬到货,。

该机构是在仔细评估这款疫苗的安全性和有效性后做出的这一决定, 新西兰药品与医疗器械管理局负责人克里斯·詹姆斯介绍, (责编:艾雯、刘叶婷) ,如要求后者提供疫苗生产数据、临床试验最新信息等,澳门太阳城官网澳门太阳城网址 澳门太阳城官网,由美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司合作研发, 据新西兰政府介绍, 新华社惠灵顿2月3日电(记者郭磊 卢怀谦)新西兰卫生部3日发表声明说,“临时批准”意味着可以对疫苗生产商附加更多条件,新西兰药品与医疗器械管理局已“临时批准”一款新冠疫苗投入使用,澳门太阳城官网澳门太阳城网址 澳门太阳城官网,将优先为新冠感染高风险人群接种, 这是新西兰药监部门批准的首款新冠疫苗,预计下半年开始为普通民众接种


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